医薬品医療機器等法を遵守し、GMPの適合はもとより、お客様と一体となってGDPの構築を推進します。
ロット管理、有効期限管理はもちろんの事、商品特性を理解した上で、品質と安全に配慮したオペレーションを実施しています。医薬品・動物用医薬品製造業許可を取得しており、原薬・中間製品の保管・配送も受託可能です。
当社の製造業、卸売販売業をご利用いただく事でお客様の負担軽減、管理コスト低減に寄与します。 また、お客様のサプライチェーン全体管理を受託し、お客様企業内の各部署との連携を図りながら、情報と物量を一元管理する事で、潜在的な無駄の削減及び管理業務の軽減を実現している事例もあります。
お客様の求められる品質レベルに則し、医薬品を取扱うに相応しい設備要件を備えています。
各種業許可・業登録のもと、お客様のニーズに合わせたサービスの提供が可能です。
分 類 | 許 可 |
医薬品 |
医薬品製造業(包装・表示・保管区分) 医薬品卸売販売業 |
動物用医薬品 |
動物用医薬品製造業(包装・表示・保管区分) 動物用医薬品卸売販売業 |
業界に精通した経験豊富な薬剤師・責任技術者を核とし、GMP省令遵守の管理体制を構築。薬事教育を受けたスタッフで専門チームを構成し業務を運営致しますので、安心してお任せください。
分 類 | 取扱医薬品 | 医薬品物流事例 |
医薬品 | 完成品(医療用医薬品、一般用医薬品)、中間製品 | 物流事例:医薬品SCM |
動物用医薬品 | 完成品、中間製品(生物由来製品を含む)、原薬 | 物流事例:動物用医薬品物流 |
性状試験業
・外観検査(容器、添付文書、法定表示ラベル)
・性状試験(色、におい)
・外部試験機関への試験依頼
・個包装の改装作業(クリーンブース内)
・参考品保管
・出荷可否判定